抗凝血酶III测定试剂盒（发色底物法）-国械在线

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抗凝血酶III测定试剂盒（发色底物法）

产品名称/通用名称

抗凝血酶III测定试剂盒（发色底物法）

规格型号

酶试剂（R1）：6×1mL；底物试剂（R2）：6×1.7mL；AT-III校准品：1×1mL

产品描述

用于检测人血浆中抗凝血酶Ⅲ的活性或含量。临床上主要用于辅助诊断血栓形成性疾病。

注册证编号或者备案凭证编号

粤械注准20222400038

医疗器械注册人/备案人名称

深圳传世生物医疗有限公司

统一社会信息代码

91440300MA5DRYQ03X

主键编号

0697267746042220231225081303039

最小销售单元产品标识

06972677460422

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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