甲型/乙型流感病毒核酸检测试剂盒（恒温扩增-实时荧光法）-国械在线

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甲型/乙型流感病毒核酸检测试剂盒（恒温扩增-实时荧光法）

产品名称/通用名称

甲型/乙型流感病毒核酸检测试剂盒（恒温扩增-实时荧光法）

规格型号

20测试/盒

产品描述

本试剂盒用于定性检测人咽拭子样本中的甲型流感病毒（FluA）、乙型流感病毒（FluB）的核酸。本试剂盒可用于甲型流感病毒和/或乙型流感病毒感染的辅助诊断。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20233401962

医疗器械注册人/备案人名称

杭州优思达生物技术股份有限公司

统一社会信息代码

91330108770806481W

主键编号

06973492243108202312270234000

最小销售单元产品标识

06973492243108

是否为包类/组套类产品

是

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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