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测序反应通用试剂盒(联合探针锚定聚合测序法) 1反应/盒 S2000 FCS PE150 APP-D
测序反应通用试剂盒(联合探针锚定聚合测序法) 1反应/盒 S2000 FCS PE150 APP-D
产品名称/通用名称
测序反应通用试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)
规格型号
1反应/盒 S2000 FCS PE150 APP-D
产品描述
基于联合探针锚定聚合技术的测序原理,与基因测序仪、文库构建试剂配合使用,完成高通量测序过程并获取样本序列信息,是该测序反应系统的通用试剂。本产品不用于全基因组测序,不具有文库构建功能。
注册证编号或者备案凭证编号
京昌械备20260030
医疗器械注册人/备案人名称
北京泛生子基因科技有限公司
统一社会信息代码
91110114339802512K
主键编号
8e33e5cc9c3a4e1ca90689e723025435
最小销售单元产品标识
06975029660310
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
2026-07-21
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
2026-07-21
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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