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一次性使用避光精密过滤输液器 带针
产品名称/通用名称
一次性使用避光精密过滤输液器 带针
规格型号
TPU BGJ5.0-DA-I0 0.6×25TWLB
产品描述
本产品由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器(塑针A、塑钢针C,单双穿刺器选配)、空气过滤器(进排气器件)、止水夹(单穿刺器型可无,双穿刺器型必备)、滴管、滴斗、滴斗盖(可无)、底座(可无)、三通加药件(含注射件)(可无)、管路、流量调节器、防气泡自动止液精密过滤器(标称孔径2.0μm、3.0μm、5.0μm)(滴斗一体式、水平排气式选配)、外圆锥接头、静脉针及护套(可无)、静脉针护套空气塞(可无),二合一连接件(仅适用于双穿刺器型)、医用输液贴(放置于中包装中)(可无)组成。管路采用双层结构:内层为采用热塑性聚氨酯弹性体(TPU),外层采用聚氯乙烯PVC材料(避光剂为:三氧化二铁、增塑剂为:TOTM),产品经环氧乙烷灭菌,无菌,一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20233140900
医疗器械注册人/备案人名称
浙江康康医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
91331021148404220P
主键编号
06921006522287202311141005450
最小销售单元产品标识
06921006522287
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
50
使用单元产品标识
06921006574477
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
环氧乙烷
医保编码
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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