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一次性使用避光输液器带针

产品名称/通用名称

一次性使用避光输液器带针

规格型号

TPU-BG-DC-0 0.6×25TWLB

产品描述

避光输液器由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器（塑针、塑钢针）、空气过滤器（进排气器件）、止水夹（单穿刺器型可无，双穿刺器型必备）、二合一连接件（仅适用于双穿刺器型）、滴管、滴斗、滴斗盖（可无）、三通加药件（含注射件）（可无）、底座（可无）、管路、流量调节器、药液过滤器（15.0μm）、外圆锥接头、静脉针及护套（可无）、静脉针护套空气塞（可无）组成，管路和滴斗为双层结构，内层为采用热塑性聚氨酯TPU材料，外层采用聚氯乙烯PVC材料（避光剂为“三氧化二铁(Fe2O3)、增塑剂为：TOTM），避光光谱范围为290nm-450nm，管路的透光率≤15%,滴斗的透光率≤35%。产品经环氧乙烷灭菌，无菌，一次性使用。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20233140587

医疗器械注册人/备案人名称

浙江康康医疗器械股份有限公司

统一社会信息代码

91331021148404220P

主键编号

06921006506218202311141016170

最小销售单元产品标识

06921006506218

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

06921006560951

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

是

灭菌方式

环氧乙烷

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

否

生产标识是否包含失效日期

否

储存或操作条件

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