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N末端脑钠肽前体测定试剂盒（荧光免疫层析法） 25人份/盒

产品名称/通用名称
N末端脑钠肽前体测定试剂盒（荧光免疫层析法）
规格型号
25人份/盒
产品描述
本品用于体外定量测定人血清、血浆、全血中N末端脑钠肽前体（NT-proBNP）的含量。
注册证编号或者备案凭证编号
湘械注准20212401461
医疗器械注册人/备案人名称
湖南赛新生物科技有限公司
统一社会信息代码
91430181MA4RR3J999
主键编号
069794303501292026071403575543
最小销售单元产品标识
06979430350129
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
2026-07-27
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
2026-07-27
最小销售单元中使用单元的数量
25
使用单元产品标识
16979430350126
本体产品标识
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
温度
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