血清淀粉样蛋白A（SAA）测定试剂盒（量子点免疫层析法）-国械在线

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血清淀粉样蛋白A（SAA）测定试剂盒（量子点免疫层析法）

产品名称/通用名称

血清淀粉样蛋白A（SAA）测定试剂盒（量子点免疫层析法）

规格型号

25人份/盒

产品描述

本试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆或全血中血清淀粉样蛋白A（SAA）的含量。血清淀粉样蛋白 A( Serum amyloid A,SAA)是一类多基因编码的多形态蛋白家族，组织血清淀粉样蛋白A的前体物质，是近年发现的一种敏感的炎症标志物，是一种急性期反应蛋白，在急、慢性炎症反应，如细菌、病毒感染、动脉粥样硬化、冠心病、急性移植排斥反应中均检测到血清SAA升高，甚至可达正常的1000倍以上，某些疾病，如病毒感染、移植排斥反应、冠心病，SAA的敏感性高于CRP，可为临床提供更好的参考价值。血清淀粉样蛋白A目前在临床及实验室的检测方法有胶体金免疫层析法、免疫比浊法、化学发光法等。

注册证编号或者备案凭证编号

鲁械注准20202400834

医疗器械注册人/备案人名称

济南德亨医学科技有限公司

统一社会信息代码

91370105054853850Q

主键编号

06976612383036202310070328130

最小销售单元产品标识

06976612383036

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

06976612385573

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

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是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

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