C-反应蛋白/血清淀粉样蛋白A联合测定试剂盒（荧光免疫层析法）-国械在线

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C-反应蛋白/血清淀粉样蛋白A联合测定试剂盒（荧光免疫层析法）

产品名称/通用名称

C-反应蛋白/血清淀粉样蛋白A联合测定试剂盒（荧光免疫层析法）

规格型号

20人份/盒：检测卡20块，稀释液20人份，ID卡1个

产品描述

本产品供医疗机构体外定量测定人血清、血浆或全血样本中血清淀粉样蛋白A（SAA）、C-反应蛋白（CRP）的含量，作辅助诊断用。

注册证编号或者备案凭证编号

沪械注准20202400242

医疗器械注册人/备案人名称

上海奥普生物医药股份有限公司

统一社会信息代码

91310115133295009P

主键编号

069747180261092023102403430816

最小销售单元产品标识

06974718026109

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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