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测序反应通用试剂盒(可逆末端终止测序法) 中通量v2.5,300循环/测试,1测试/套
测序反应通用试剂盒(可逆末端终止测序法) 中通量v2.5,300循环/测试,1测试/套
产品名称/通用名称
测序反应通用试剂盒(可逆末端终止测序法)
规格型号
中通量v2.5,300循环/测试,1测试/套
产品描述
本试剂盒为 DNA 文库样本测序使用的一组试剂和耗材,基于边合成边测序(可逆末端终止测序)的原理,与基因测序仪(安诺优达基因科技(北京)股份有限公司 NextSeq 550AR)、文库制备试剂盒配合使用,完成高通量测序获取样本序列信息,是该测序反应系统的通用试剂。不用于人类全基因组测序和从头测序,不用于文库构建。
注册证编号或者备案凭证编号
京经械备20210338
医疗器械注册人/备案人名称
安诺优达基因科技(北京)股份有限公司
统一社会信息代码
9111030259606926X6
主键编号
0697501313021820260731031859790
最小销售单元产品标识
06975013130218
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
2026-08-01
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
2026-08-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
CJ30303000001101209002
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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