一次性腔镜切割吻合器及钉仓-国械在线

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一次性腔镜切割吻合器及钉仓

产品名称/通用名称

一次性腔镜切割吻合器及钉仓

规格型号

SLCRE-60BT

产品描述

一次性腔镜切割吻合器及钉仓的SLCA型切割吻合器由接杆套管、旋转手柄、旋转固定手柄、固定手柄、复位手柄、退位拉杆块、活动手柄、复位保险组成；SLCB、SLCD型切割吻合器由抵钉座、钉仓座、切割刀、锁套、套管、旋转手柄、保险块、复位按钮、固定手柄、闭合手柄、活动手柄组成；SLCRE、SLCRF型切割吻合器钉仓组件主要由钉仓、抵钉座、切割刀、套管、吻合钉组成。SLCR型切割吻合器钉仓组件主要由钉仓盖板、钉仓、吻合钉组成。钉仓、旋转手柄、复位手柄采用ABS材料制成，活动手柄、固定手柄、闭合手柄采用PC材料制成，切割刀、抵钉座、钉仓座采用12Cr18Ni9或06Cr19Ni10材料制成，吻合钉采用TA1G或TA2G材料制成。一次性腔镜切割吻合器根据结构和外形分为SLCA、SLCB和SLCD三种型号。其中SLCA型有三种规格，SLCB、SLCD型分别有九种规格。钉仓组件根据结构和外形不同分为SLCRE、SLCRF、SLCR三种型号；其中SLCRE、SLCRF型及SLCR型分别有二十四种规格。产品经辐照灭菌，为一次性使用无菌产品。

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20142020007

医疗器械注册人/备案人名称

无锡市舒康医疗器械有限公司

统一社会信息代码

913202820747055137

主键编号

0692113170516620231023043244271

最小销售单元产品标识

06921131705166

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

C11010317301003070130000027

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

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