Y染色体微缺失和克氏综合征（XXY）基因检测试剂盒（荧光PCR-毛细管电泳法）-国械在线

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Y染色体微缺失和克氏综合征（XXY）基因检测试剂盒（荧光PCR-毛细管电泳法）

产品名称/通用名称

Y染色体微缺失和克氏综合征（XXY）基因检测试剂盒（荧光PCR-毛细管电泳法）

规格型号

24测试/盒

产品描述

本产品用于体外定性检测男性抗凝全血DNA样本中Y染色体无精子症因子（Azoopermia Factor，AZF）微缺失及克氏综合征性染色体倍型（XXY）,具体检测位点包括：15个微缺失区域检测序列标签（STS）位点：sY84、sY86、sY82、sY1064、sY1065、sY88、sY127、sY134、sY105、sY121、sY1192、sY153、sY254、sY255、sY160；7个性染色体STR（Short Tandem Repeat）多态性位点：SRY、AMEL、TAF9L、DXYS267、DXS9898、DXS6789、HPRT；1个内控点ZFX/Y。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20253401704

医疗器械注册人/备案人名称

厦门百欧迅生物科技有限公司

统一社会信息代码

91350205MA32EGLB8F

主键编号

0697535888110320250903094617116

最小销售单元产品标识

06975358881103

是否为包类/组套类产品

是

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

CJ30104032960202065002

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

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