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一次性使用热湿交换过滤器(人工鼻)
产品名称/通用名称
一次性使用热湿交换过滤器(人工鼻)
规格型号
A1(3000)
产品描述
由外壳(包括上盖和下盖)、加湿材料、过滤膜、螺帽或闷盖组成。
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20232081032
医疗器械注册人/备案人名称
宁波新跃医疗科技股份有限公司
统一社会信息代码
91330200MA293LCD5X
主键编号
06971944910387202308310112091
最小销售单元产品标识
06971944910387
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
C14250621000000132130000116
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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