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一次性使用麻醉穿刺套件

产品名称/通用名称

一次性使用麻醉穿刺套件

规格型号

AS-E（硬膜外麻醉套件）

产品描述

一次性使用麻醉穿刺套件由基本配置一次性使用麻醉用针（硬膜外穿刺针、腰椎穿刺针I型、腰椎穿刺针II型、神经阻滞穿刺针)、一次性使用麻醉用过滤器一药液过滤器、一次性使用硬膜外麻醉导管及导管接头和选用配置一次性使用麻醉用过滤器一空气过滤器、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、一次性使用低阻力注射器、玻璃注射器、负压管、消毒刷、一次性使用灭菌橡胶外科手套、医用包布、一次性使用无菌手术单及附件、医用外科纱布敷料、创口贴、一次性使用透气胶贴、固定片、一次性使用无菌治疗巾、医用非织造布外科敷料、一次性使用无菌敷贴、医用棉球、医用碘伏棉球、试管、一次性使用镊子组成。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20253081115

医疗器械注册人/备案人名称

安士医疗集团有限公司

统一社会信息代码

91410728MA42D36Y1Q

主键编号

1697296829900420251016015043880

最小销售单元产品标识

16972968299004

是否为包类/组套类产品

是

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

06972968299007

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

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