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革兰阴性菌药敏试剂（微量肉汤稀释法）

产品名称/通用名称

革兰阴性菌药敏试剂（微量肉汤稀释法）

规格型号

肠杆菌药敏试剂：10×1 test （盘式）/盒

产品描述

每块革兰阴性菌药敏试剂盘包被有适当稀释浓度的抗菌药物和显色剂，本产品通过向药敏盘中加入一定量的肉汤菌悬液，并根据孵育过程中微生物的生长情况，判断各抗菌药物的最低抑菌浓度（MIC），最后通过美国临床实验室标准化委员会（CLSI）的相应标准报告被测样本的药物敏感性结果（敏感(S)、中介(I)和耐药(R)）。

注册证编号或者备案凭证编号

湘械注准20192400354

医疗器械注册人/备案人名称

复星诊断科技（长沙）有限公司

统一社会信息代码

914301005743297026

主键编号

06932059303778202309041143510

最小销售单元产品标识

06932059303778

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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