循环增强荧光分析仪-国械在线

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循环增强荧光分析仪

产品名称/通用名称

循环增强荧光分析仪

规格型号

Pylon3D

产品描述

与本公司循环增强荧光免疫法检测试剂盒配套使用用于检测样本中被测物的浓度。

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20172220519

医疗器械注册人/备案人名称

星童医疗技术（苏州）有限公司

统一社会信息代码

91320594595568569W

主键编号

0697648500000920230825031822318

最小销售单元产品标识

06976485020007

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

否

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

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