全血药物浓度复合质控品-国械在线

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全血药物浓度复合质控品

产品名称/通用名称

全血药物浓度复合质控品

规格型号

2×0.5mL

产品描述

与本公司药物浓度检测试剂盒配套使用，用于他克莫司和环孢霉素 2 个产品的室内质量控制。

注册证编号或者备案凭证编号

京械注准20232400462

医疗器械注册人/备案人名称

北京丹大生物技术有限公司

统一社会信息代码

911101120716743951

主键编号

06942293500383202307200348330

最小销售单元产品标识

06942293500383

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

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