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一次性使用无菌气管插管 无囊NASAL(经鼻型)I.D.2.0

产品名称/通用名称
一次性使用无菌气管插管
规格型号
无囊NASAL(经鼻型)I.D.2.0
产品描述
一次性使用无菌气管插管(常用型插管及接头) 由管体、接头和套囊(如果有)以及套囊的配套部件带单向阀的指示球囊等组成。产品型号按产品结构分为:ORAL/NASAL(普通型)、ORAL(经口型)、NASAL(经鼻型)。其中:I.D.2.0、I.D.2.5为不带套囊气管插管,I.D.3.0、I.D.3.5、I.D.4.0、I.D.4.5、I.D.5.0、I.D.5.5、I.D.6.0、I.D.6.5、I.D.7.0、I.D.7.5、I.D.8.0、I.D.8.5、 I.D.9.4为带套囊气管插管。产品经环氧乙烷灭菌,无菌。本产品适用于供临床麻醉或急救时建立人工气道用。
注册证编号或者备案凭证编号
川械注准20162660235
医疗器械注册人/备案人名称
成都昌华科技有限责任公司
统一社会信息代码
91510100792152378M
主键编号
06958451503547202307260146475
最小销售单元产品标识
06958451503547
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
C14250120900000099100000036
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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