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血流动力学分析仪

产品名称/通用名称

血流动力学分析仪

规格型号

MostCare Up

产品描述

本设备通过线缆组件连接有创血压传感器或者是第三方监护仪设备从而获取有创血压数据，包括收缩压(Sys)、舒张压(Dia)、重脉压(Dic)、舒张期峰压(Dia PEAK)、以及脉率(PR)、中心静脉压(CVP)等数据，并描记动脉压波形。本设备通过上述数据计算得到以下参数：平均动脉压(MAP)、脉压(PP)、平均压和重脉压之差(MAP-Dic)、收缩压变异度(SPV)、重脉压变异度(DPV)、脉压变异度(PPV)、每搏输出量(SV),每搏量指数(SVI)、心输出量(CO)、心脏指数(CI)、每搏量变异度(SVV)、外周血管阻力(SVR)、外周血管阻力指数(SVRI)、心血管阻抗(Ztot)、心脏循环效率(CCE)、最大压力梯度(dp/dt MAX)、动脉弹性(Ea)、动态弹性(PPV/SVV)、每千克每搏输出量(SVkg)、氧输送量(DO2)、氧输送量指数(DO2I)、心脏功率(CPO)、心功率指数(CPI)。本设备用于医疗机构内，所提供的分析参数可用于评估患者生命体征和诊断疾病状态。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注进20213070178

医疗器械注册人/备案人名称

普罗安杰（股份）责任有限公司

统一社会信息代码

91110000600019901H

主键编号

0805750245000220230802044124865

最小销售单元产品标识

08057502450002

是否为包类/组套类产品

是

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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