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一次性使用宫颈采样器
一次性使用宫颈采样器
产品名称/通用名称
一次性使用宫颈采样器
规格型号
FD-A,1支独立包装,2000支一箱
产品描述
一次性使用宫颈采样器由刷头、刷柄、套管组成。按刷头形状不同分为A、B两种规格。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20182181257
医疗器械注册人/备案人名称
扬州富达医疗器械有限公司
统一社会信息代码
913210027786821373
主键编号
0693285610569820230731105554911
最小销售单元产品标识
06932856105698
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
C14020200000000055850000004
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件