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套装式一次性使用宫腔组织吸引管

产品名称/通用名称

套装式一次性使用宫腔组织吸引管

规格型号

TZ/3-1

产品描述

套装式一次性使用宫腔组织吸引管由一次性使用官腔组织吸引管(Y5. Y6. Y7)、一次性使用扩宫棒(K6.5、K7.5)和一次性使用探针组成；由符合YY0114-2008规定的聚乙烯塑料制成；产品根据套装数量分为：TZ/3-1 (由Y5、Y6和Y7组成)、 TZ/3-2 (由Y6. K6. 5和探针组成)、TZ/4-1 (由Y5和F6、 K6.5、探针组成)、TZ/4-2 (由Y7、K6.5和K7.5、探针组成)、TZ/5 (由Y6和Y7、K6.5和K7.5、探针组成)、 TZ/6 (由Y5、Y6和Y7、K6.5和K7.5. 探针组成)共六种型号；产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20172141420

医疗器械注册人/备案人名称

南通三利医疗器械有限公司

统一社会信息代码

913206827290340888

主键编号

16970336531022202307171057381

最小销售单元产品标识

16970336531022

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

C14190119700000016350000004

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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