一次性使用气道导管麻醉联合包-国械在线

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一次性使用气道导管麻醉联合包

产品名称/通用名称

一次性使用气道导管麻醉联合包

规格型号

A型

产品描述

一次性使用气道导管麻醉联合包根据其配置的气管插管/气道导管的不同分为A型、B型、C型、D型，并根据临床需要配置相应的配件。一次性使用气道导管麻醉联合包由基本配置：气管插管(3.0mm~8.5mm普通型、加强型)、气管切开插管(成人6.5mm~11.0mm；小儿3.0mm~6.0mm)，双腔支气管插管（左侧、右侧）、喉罩气道导管(I型、Ⅱ型、II型)；选配:吸痰管2.67mm(F8)~6.67mm(F20)、吸引管(1000mm~1800mm)、橡胶外科手套(6#~8#)、球囊充起器(10ml、20ml)、脱脂纱布片、透气胶带、喉镜片(大、中、小号)、治疗巾、气管插管固定器、通丝、牙垫、刀片、胃管及延长管。产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20172082154

医疗器械注册人/备案人名称

江苏科创医疗用品有限公司

统一社会信息代码

913212037737661986

主键编号

0695147802051620230708043639689

最小销售单元产品标识

06951478020516

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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