真菌药敏试剂盒（显色法）-国械在线

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真菌药敏试剂盒（显色法）

产品名称/通用名称

真菌药敏试剂盒（显色法）

规格型号

规格：10人份/盒型号：DL-96Fungus

产品描述

预期用途：本产品用于非苛养酵母菌包括假丝酵母菌属、隐球菌属和曲霉属对抗真菌药物（两性霉素B、氟胞嘧啶、米卡芬净、卡泊芬净、氟康唑、艾莎康唑、伏立康唑、泊沙康唑、伊曲康唑）的体外敏感性检测，测定最低抑菌浓度（MIC）。储存条件及有效期：试剂盒贮存在2℃～8℃无腐蚀性气体的环境中。有效期12个月；生产日期见包装。运输条件为-16℃到36℃，时间不超过7天。

注册证编号或者备案凭证编号

粤械注准20232400923

医疗器械注册人/备案人名称

珠海迪尔生物工程股份有限公司

统一社会信息代码

914404007462893143

主键编号

0697102521122820230704120414791

最小销售单元产品标识

06971025211228

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

否

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

否

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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