病人监护仪-国械在线

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病人监护仪

产品名称/通用名称

病人监护仪

规格型号

N10M

产品描述

该产品对患者进行心电(ECG)（含ST、QT/QTc、心律失常、12导联心电静息分析）、脉搏血氧饱和度(SpO2)、呼吸(RESP)、体温(TEMP)、脉率(PR)、无创血压(NIBP)、有创血压(IBP) (含PPV)、有创心排量(C.O.)（仅适用于成人患者）、二氧化碳(CO2)、无创心排量(ICG)（仅适用于成人患者）、麻醉气体(AG)、麻醉深度(BIS)（仅适用于成人和小儿患者）、氧浓度监护，监护信息可以显示、回顾、存储和打印。脉搏压变异度(PPV)仅供医生参考，必须由医生来判定PPV的测量条件、PPV数值计算是否具有临床意义。是否适用、是否可靠。只有医生可以决定PPV信息的临床价值。PPV信息的临床相关性仅限于进行受控的机械通气并且没有发生心律失常的镇静病人。该产品预期在医疗机构中必须由经过专业培训合格的临床医护人员使用。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20223071749

医疗器械注册人/备案人名称

深圳市科曼医疗设备有限公司

统一社会信息代码

91440300738806174Y

主键编号

0694542901520120230704055004820

最小销售单元产品标识

06945429015201

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

否

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

否

生产标识是否包含失效日期

否

储存或操作条件

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