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临床生化校准血清 1ml（1ml×1）

产品名称/通用名称

临床生化校准血清

规格型号

1ml（1ml×1）

产品描述

用于校准电解质分析仪、生化分析仪和配套试剂组成的检测系统

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20172401340

医疗器械注册人/备案人名称

江苏英诺华医疗技术有限公司

统一社会信息代码

91320115738883268N

主键编号

069713853856142026082802060342

最小销售单元产品标识

06971385385614

是否为包类/组套类产品

是

版本号

1

版本的发布时间

2026-08-31

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2026-08-31

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

体外诊断试剂

产品类别

耗材

原分类编码

6840

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

否

储存或操作条件

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