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经皮骨骼肌松解治疗仪 NWX-16F型/箱

产品名称/通用名称

经皮骨骼肌松解治疗仪

规格型号

NWX-16F型/箱

产品描述

经皮骨骼肌松解治疗仪（治疗仪）供医疗机构有相关临床资格的专业医师，用于经皮骨骼肌附着点慢性软组织疼痛疾病的治疗。

注册证编号或者备案凭证编号

沪械注准20172200672

医疗器械注册人/备案人名称

上海曙新科技开发有限公司

统一社会信息代码

91310118607871152N

主键编号

MF0100309020260820110050952

最小销售单元产品标识

MF01003090

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

2026-08-31

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

AHM

产品标识发布日期

2026-08-31

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

器械

产品类别

设备

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

否

储存或操作条件

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