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真菌药敏试剂盒（培养法）真菌药敏板：10×1test；真菌药敏培养液：10×1test（盘式）/盒

产品名称/通用名称

真菌药敏试剂盒（培养法）

规格型号

真菌药敏板：10×1test；真菌药敏培养液：10×1test（盘式）/盒

产品描述

每块真菌药敏板包被有适当稀释浓度的抗菌药物和显色剂，通过目视或仪器判读无真菌生长的最低抗菌药物的浓度报告为MIC，并根据美国临床实验室标准化委员会（CLSI）和欧盟药敏试验标准（EUCAST）获得相应敏感(S)、中介 (I)、剂量依赖性敏感(SDD)和耐药(R)的结果。

注册证编号或者备案凭证编号

湘械注准20192400349

医疗器械注册人/备案人名称

复星诊断科技（长沙）有限公司

统一社会信息代码

914301005743297026

主键编号

06932059303761202307050705040

最小销售单元产品标识

06932059303761

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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