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活化部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法) CA-APTT,APTT试剂 2.0mL×10 , 氯化钙溶液 2.0mL×10
活化部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法) CA-APTT,APTT试剂 2.0mL×10 , 氯化钙溶液 2.0mL×10
产品名称/通用名称
活化部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法)
规格型号
CA-APTT,APTT试剂 2.0mL×10 , 氯化钙溶液 2.0mL×10
产品描述
试剂盒由 APTT 试剂、氯化济液、说明书和 RF 卡组成APTT 试剂:含免脑孩脂、二氧化硅、Tris 缓冲液:氯化钙溶液:氯化钙:RF 卡:内含试剂批号、生产日期、有效期、装量等信息。不同批号试剂盒各组分请勿混用。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20232400566
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市帝迈生物技术有限公司
统一社会信息代码
91440300071753771K
主键编号
06976117450189202307030806120
最小销售单元产品标识
06976117450189
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件