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总胆红素测定试剂盒(钒酸盐法) 中文40型:160ml( R1:32ml×4 ;R2:8ml×4 )校准品:2ml×1
总胆红素测定试剂盒(钒酸盐法) 中文40型:160ml( R1:32ml×4 ;R2:8ml×4 )校准品:2ml×1
产品名称/通用名称
总胆红素测定试剂盒(钒酸盐法)
规格型号
中文40型:160ml( R1:32ml×4 ;R2:8ml×4 )校准品:2ml×1
产品描述
用于体外定量测定人血清中总胆红素的含量
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20142400552
医疗器械注册人/备案人名称
江苏英诺华医疗技术有限公司
统一社会信息代码
91320115738883268N
主键编号
06971385385065202608280206033
最小销售单元产品标识
06971385385065
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
2026-08-31
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
2026-08-31
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
原分类编码
6840
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
储存或操作条件
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