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椎间融合器 JZRH Ⅳ 111122 （灭菌）

产品名称/通用名称

椎间融合器

规格型号

JZRH Ⅳ 11*11*22 （灭菌）

产品描述

该产品由融合器本体和显影点组成。根据产品的形状及结构分JZRH Ⅰ、JZRH Ⅱ、JZRH Ⅲ、JZRH Ⅳ、JZRH Ⅴ五个型号；按照使用部位分为颈椎融合器和胸腰椎融合器。本体采用YY/T 0660规定的聚醚醚酮（PEEK-OPTIMALT1）材料，显影点采用符合GB/T 13810规定的TC4材料。灭菌和非灭菌包装。灭菌包装产品经辐照灭菌，灭菌有效期为3年。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20173133358

医疗器械注册人/备案人名称

江苏安格尔医疗器械有限公司

统一社会信息代码

91320582771548090M

主键编号

069322049778542023061607442822

最小销售单元产品标识

06932204977854

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

/

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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