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全程C反应蛋白(hsCRP+常规CRP)测定试剂盒(免疫散射速率比浊法)
全程C反应蛋白(hsCRP+常规CRP)测定试剂盒(免疫散射速率比浊法)
产品名称/通用名称
全程C反应蛋白(hsCRP+常规CRP)测定试剂盒(免疫散射速率比浊法)
规格型号
45 mL R:1×45 mL
产品描述
R试剂: 含鼠抗人C反应蛋白抗体胶乳颗粒。L试剂: 缓冲液。RF卡: 内含试剂信息、定标曲线等内容TIP头: 规格为“25人份”时,TIP头数量为30个;规格为“50人份”时,TIP头数量为55个;其余规格不带TIP头。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20232400080
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市帝迈生物技术有限公司
统一社会信息代码
91440300071753771K
主键编号
06970493099710202306060606250
最小销售单元产品标识
06970493099710
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件