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一次性使用血管内超声诊断导管
一次性使用血管内超声诊断导管
产品名称/通用名称
一次性使用血管内超声诊断导管
规格型号
MI-W0002
产品描述
适用范围:在医疗机构中,与本公司生产的血管内超声诊断设备(型号:MI-330、MI-320、MI-310;软件发布版本:MI_A10)配合使用,用于冠状动脉血管内病变的超声成像检查。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20243062034
医疗器械注册人/备案人名称
深圳微创踪影医疗装备有限公司
统一社会信息代码
91440300MA5FRA40XH
主键编号
0697367592002420241029040919834
最小销售单元产品标识
06973675920024
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
C02021500400002234620000001
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件