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一次性子宫颈扩张器 KL-30

产品名称/通用名称

一次性子宫颈扩张器

规格型号

KL-30

产品描述

本产品是在妇科、产科手术及子宫镜检查中为达到使子宫颈管缓慢扩张的目的使用的一次性子宫颈管扩张器。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注进20162180707

医疗器械注册人/备案人名称

肯恩医疗株式会社

统一社会信息代码

91130102MA07PE0WXU

主键编号

0458226680022920220720044057606

最小销售单元产品标识

04582266800229

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

6812

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

C14150100400000090010000003

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

否

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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