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可视麻醉喉镜 Ⅰ-G

产品名称/通用名称

可视麻醉喉镜

规格型号

Ⅰ-G

产品描述

供临床挑起患者会厌部暴露声门，指引医护人员准确进行气道插管供麻醉或急救用，也可用于口腔内诊察、治疗。

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准 20232080500

医疗器械注册人/备案人名称

江苏康乐医疗器械有限公司

统一社会信息代码

9132092459393326XL

主键编号

06937137111436202305260234040

最小销售单元产品标识

06937137111436

是否为包类/组套类产品

是

版本号

2

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

更新

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

30000

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

否

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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