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一次性使用避光输液器
一次性使用避光输液器
产品名称/通用名称
一次性使用避光输液器
规格型号
DBM-1 0.8*28 TW LB
产品描述
本产品由塑料瓶塞穿刺器、瓶塞穿刺器保护套、进气器件(带空气过滤膜)、夹子(可不带)、三通、软管、滴管、滴斗、流量调节器、注射件、药液过滤器(标称孔径15µm)、静脉输液针组成。管路和滴斗均为两层结构,内层为聚氯乙烯(增塑剂为DEHP),外层为含避光剂的聚氯乙烯(增塑剂为DEHP,避光剂为Fe2O3)
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20223140950
医疗器械注册人/备案人名称
浙江新德意医疗科技股份有限公司
统一社会信息代码
913305211471202422
主键编号
469733729219402023060303340619
最小销售单元产品标识
46973372921940
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
25
使用单元产品标识
06973372921942
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
C14230120200001099090000321
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件