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一次性使用无菌导尿包

产品名称/通用名称

一次性使用无菌导尿包

规格型号

B型 22Fr（7.3mm）

产品描述

A型、A-H型、B型、B-H型、C型、C-H型、D型、D-H型、E-H型由基本组件：导尿管（2腔导尿管或3腔导尿管）、引流袋、注入器（内装或不装无菌水））和选用组件：橡胶外科手套、碘伏棉球、硅油棉球、镊子、标本瓶、标本瓶标签、纱布块、PE膜手套、医用敷巾、隔离纸、医用橡胶检查手套、托盘（腰盘）、盖盘、包布、别针、止流夹、橡皮筋、导尿管钳组成。经环氧乙烷灭菌，产品无菌。本产品供尿闭、尿潴留患者排尿和盆腔内器官手术前准备用，并能为尿培养进行取样使用。

注册证编号或者备案凭证编号

赣械注准20192140057

医疗器械注册人/备案人名称

江西3L医用制品集团股份有限公司

统一社会信息代码

91360000612449239P

主键编号

06905292403963202304231006220

最小销售单元产品标识

06905292403963

是否为包类/组套类产品

是

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

C14170419502003100410000037

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

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