血清淀粉样蛋白A/C反应蛋白二合一测定试剂盒（免疫荧光层析法）-国械在线

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血清淀粉样蛋白A/C反应蛋白二合一测定试剂盒（免疫荧光层析法）

产品名称/通用名称

血清淀粉样蛋白A/C反应蛋白二合一测定试剂盒（免疫荧光层析法）

规格型号

20人份/盒

产品描述

由1张ID卡（包含标准曲线、条形码、批号、项目名称信息）、20张检测卡、20支样本稀释液（1mL/支，0.01M PBS缓冲液）、20支毛细吸管（10μL）组成。其中检测卡由样本垫（玻璃纤维素膜）、偶合物垫（玻璃纤维素膜，含荧光标记的鼠抗血清淀粉样蛋白A抗体偶合物、荧光标记的鼠抗C反应蛋白抗体偶合物及荧光标记的鸡IgY抗体偶合物）、硝酸纤维素膜（硝酸纤维素膜，含鼠抗血清淀粉样蛋白A抗体（T1线）、鼠抗C反应蛋白抗体（T2线））、羊抗鸡IgY（C线））、液体吸收垫（醋酸纤维素膜）、支撑垫（PVC片）和塑料外壳（PS塑料）组成。

注册证编号或者备案凭证编号

湘械注准20222400203

医疗器械注册人/备案人名称

湖南卓润生物科技有限公司

统一社会信息代码

91430300MA4RTJCD1N

主键编号

069740622304292023042801132743

最小销售单元产品标识

06974062230429

是否为包类/组套类产品

是

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

更新

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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