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一次性使用肛肠吻合器及附件
产品名称/通用名称
一次性使用肛肠吻合器及附件
规格型号
T3-32
产品描述
一次性使用肛肠吻合器及附件由吻合器和附件组成。吻合器由抵钉座、吻切组件、固定手柄、保险块、活动手柄、调节螺母、垫刀圈、吻合钉和环形刀等组成,吻切组件与器身连接成一体不可更换;附件由:扩张器、缝扎器、导入管、勾线器等组成。吻合钉分为内、中、外三圈。根据吻切组件的外径不同可分为32、34两种型号。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20162021389
医疗器械注册人/备案人名称
常州创捷微创医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91320411MA1MG1519E
主键编号
0697081832041320230510010225066
最小销售单元产品标识
06970818320413
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
C11020717201002023260000011
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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