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冠状动脉刻痕球囊扩张导管
冠状动脉刻痕球囊扩张导管
产品名称/通用名称
冠状动脉刻痕球囊扩张导管
规格型号
814-3018
产品描述
该产品用于成人患者PCI( 经皮冠状动脉介入治疗) 中 植入支架或使用球囊前, 对血管狭窄病变进行预扩张处 理。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20233030395
医疗器械注册人/备案人名称
广东博迈医疗科技股份有限公司
统一社会信息代码
91441900590137612T
主键编号
069584814534612023032708435023
最小销售单元产品标识
06958481453461
是否为包类/组套类产品
否
版本号
2
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
更新
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
C02020700200000037800000018
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件