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激发液激发液A 250ml;激发液B 250ml

产品名称/通用名称

激发液

规格型号

激发液A 250ml;激发液B 250ml

产品描述

由激发液A（含过氧化氢和硝酸的溶液）和激发液B（含氢氧化钠的溶液）组成。

注册证编号或者备案凭证编号

国械备20150840号

医疗器械注册人/备案人名称

比利时免疫诊断系统股份有限公司

统一社会信息代码

911101050649332050

主键编号

054250304210242023050411244512

最小销售单元产品标识

05425030421024

是否为包类/组套类产品

否

版本号

2

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

更新

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

否

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

同企业产品展示

样本稀释液

骨钙素检测试剂盒（化学发光法）

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