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显微操作玻璃管
显微操作玻璃管
产品名称/通用名称
显微操作玻璃管
规格型号
I-0001
产品描述
产品用于体外环境下操作人类生殖细胞以及胚胎,包括卵胞浆内单精子注入,胚胎活检以及辅助孵化。辐照灭菌。
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20192180325
医疗器械注册人/备案人名称
艾尔斯(浙江)医学科技有限公司
统一社会信息代码
91330400MA28AQ396L
主键编号
06975190490112202305300925590
最小销售单元产品标识
06975190490112
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
10
使用单元产品标识
06975190499115
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
C14200203200000134850000004
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件