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一次性使用动脉管路血液过滤器
一次性使用动脉管路血液过滤器
产品名称/通用名称
一次性使用动脉管路血液过滤器
规格型号
成人型
产品描述
本产品应储存在室内温度应低于30℃,无腐蚀性气体,阴凉干燥、通风良好、清洁的环境中,本产品在运输过程中要谨防重压,阳光直晒和雨雪浸淋。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173101002
医疗器械注册人/备案人名称
山东威高拓威医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91371000MA7F3YUU97
主键编号
169755386706092023042410202935
最小销售单元产品标识
16975538670609
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
2
使用单元产品标识
06975538670602
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
C09020115900000181350000001
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件