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病人监护仪

产品名称/通用名称

病人监护仪

规格型号

iV1005

产品描述

结构组成：该产品由主机、功能性扩展基座Dock（选配）、转运固定基座Dock-T（选配）、辅箱（选配）、电池、ACDC电源适配器、DCDC电源适配器（选配）、插件参数模块（选配）及附件组成。附件详见附页。适用范围：该产品用于对患者进行心电（含ST段测量、QT/QTc测量和心律失常分析），呼吸（RESP），体温（TEMP），脉搏血氧饱和度（SpO2），脉率（PR），呼吸率（RR）（仅适用于成人和小儿），无创血压（NIBP），连续无创血压（CNBP）（仅适用成人和小儿），有创血压（IBP），二氧化碳（CO2），心输出量（C.O.）（仅适用成人）、脑电双频指（BIS）（仅适用成人和小儿）、有创连续心输出量（CCO）（仅适用成人和小儿）、麻醉气体（ AG）、神经肌肉传导（NMT）（仅适用于成人和小儿），呼吸力学（RM），脑电（EEG）、无创心输出量（ICG）（仅适用于成人），脑部与区域血氧饱和度(rSO5)监护，可以显示监护信息、报警、回顾、存储和打印。该产品必须由经过专业培训的临床医护人员在医疗机构使用，还可用于院内外转运。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20253071984

医疗器械注册人/备案人名称

深圳市理邦精密仪器股份有限公司

统一社会信息代码

914403001923672010

主键编号

06944413844322202510130401424

最小销售单元产品标识

06944413844322

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

否

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

否

储存或操作条件

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