氨基末端脑利钠肽前体检测试剂盒（化学发光法）-国械在线

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氨基末端脑利钠肽前体检测试剂盒（化学发光法）

产品名称/通用名称

氨基末端脑利钠肽前体检测试剂盒（化学发光法）

规格型号

2×50测试/盒

产品描述

供医疗机构用于对人血清中的氨基末端脑利钠肽前体含量的体外定量检测，作辅助诊断用。

注册证编号或者备案凭证编号

湘械注准20222402258

医疗器械注册人/备案人名称

复星诊断科技（长沙）有限公司

统一社会信息代码

914301005743297026

主键编号

06932059303310202304181008266

最小销售单元产品标识

06932059303310

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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