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—次性使用鼻咽通气异型导管

产品名称/通用名称

—次性使用鼻咽通气异型导管

规格型号

监测过滤型 6.0

产品描述

一次性使用鼻咽通气异型导管监测过滤型 6.0

注册证编号或者备案凭证编号

皖械注准20232080042,皖械注准20232080024

医疗器械注册人/备案人名称

安徽探索医疗器械科技有限公司

统一社会信息代码

91340422078718506B

主键编号

0697145514159120230417105410310

最小销售单元产品标识

06971455141591

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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