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尿总蛋白测定试剂盒（邻苯三酚红钼法） 1盒（R:20ml×1）

产品名称/通用名称

尿总蛋白测定试剂盒（邻苯三酚红钼法）

规格型号

1盒（R:20ml×1）

产品描述

预期用途;用于体外定量测定人体尿液中总蛋白(UP)的含量，临床上主要用于肾脏疾病的辅助诊断。正常人的肾小球滤液中存在小分子量的蛋白质（约为2～4g/24h），在通过近曲小管时绝大部分又被重吸收，因此终尿中的蛋白质含量很小[1]。而在肾病、糖尿病肾病和尿路感染等时尿液蛋白的明显升高，因此UP可以辅助诊断肾脏疾病。

注册证编号或者备案凭证编号

粤械注准20222401249

医疗器械注册人/备案人名称

广州达泰生物工程技术有限公司

统一社会信息代码

91440101767698328L

主键编号

0697522546460620230410034405285

最小销售单元产品标识

06975225464606

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

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是

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是

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是

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