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一次性使用无菌妇科检查包 JCB-A型
一次性使用无菌妇科检查包 JCB-A型
产品名称/通用名称
一次性使用无菌妇科检查包
规格型号
JCB-A型
产品描述
一次性使用无菌妇科检查包由基本配置和选用配置组成。JCB-A型、JCB-B型、JCB-C型、JCB-D型检查包的基本配置为:阴道扩张器、检查手套(PE手套)、医用检查垫(方巾)、医用棉签;JCB-E型、JCB-F型检查包的基本配置为:阴道照明扩张器、检查手套(PE手套)、医用检查垫(方巾)、医用棉签。选用配置为:橡胶检查手套、医用检查垫(洞巾)、医用纱布块、镊子、医用棉球、塑料盘、阴道冲洗器、刮宫片、拭子。经环氧乙烷灭菌,产品无菌,一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
赣械注准20222180088
医疗器械注册人/备案人名称
江西洪达医疗器械集团有限公司
统一社会信息代码
9136012474429059X9
主键编号
2692075670492320230428025248587
最小销售单元产品标识
26920756704923
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷灭菌
医保编码
C14020200000000017540000196
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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