吗啡、甲基安非他明、氯胺酮头发联合检测试剂盒（荧光免疫层析法）-国械在线

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吗啡、甲基安非他明、氯胺酮头发联合检测试剂盒（荧光免疫层析法）

产品名称/通用名称

吗啡、甲基安非他明、氯胺酮头发联合检测试剂盒（荧光免疫层析法）

规格型号

25人份/盒

产品描述

本产品用于体外定性检测人体毛发样本中的吗啡、甲基安非他明或氯胺酮。本产品适用于这三种药物滥用的初筛检查。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20243402141

医疗器械注册人/备案人名称

杭州莱和生物技术有限公司

统一社会信息代码

91330108589866519M

主键编号

75c4ab18034448aaad20973b6caa1387

最小销售单元产品标识

06972412612239

是否为包类/组套类产品

是

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

25

使用单元产品标识

86972412612235

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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