阴道炎联检试剂盒（酶法检测法）-国械在线

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阴道炎联检试剂盒（酶法检测法）

产品名称/通用名称

阴道炎联检试剂盒（酶法检测法）

规格型号

六联检（40人份/盒）

产品描述

根据检测项目不同划分为六联检和八联检两个型号，六联检检测项目为唾液酸苷酶、过氧化氢、白细胞酯酶、乙酰氨基-β-葡萄糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶和pH六项；八联检检测项目为β-葡萄糖醛酸苷酶、唾液酸苷酶、过氧化氢、凝固酶、白细胞酯酶、乙酰氨基-β-葡萄糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶和pH八项。根据可测试人份不同划分为20人份/盒和40人份/盒两种规格。

注册证编号或者备案凭证编号

鲁械注准20222400303

医疗器械注册人/备案人名称

青岛华晶生物技术有限公司

统一社会信息代码

91370214595253540L

主键编号

06975251321355202304260357420

最小销售单元产品标识

06975251321355

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

40

使用单元产品标识

86975251321351

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

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