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新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（恒温扩增法） 24人份/盒

产品名称/通用名称

新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（恒温扩增法）

规格型号

24人份/盒

产品描述

A盒试剂：RT-RPA反应干粉、阳性对照、阴性对照； B盒试剂：提取/复溶试剂耗材包、管盖耗材包

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20223401607

医疗器械注册人/备案人名称

上海伯杰医疗科技股份有限公司

统一社会信息代码

91310115MA1H8NJF4W

主键编号

0697467769022920230208104145710

最小销售单元产品标识

06974677690229

是否为包类/组套类产品

是

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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