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一次性使用无菌可视气管插管
一次性使用无菌可视气管插管
产品名称/通用名称
一次性使用无菌可视气管插管
规格型号
I.D.7.0
产品描述
产品主要由气管插管接头,气管插管套囊充气管,气管插管指示球囊、单向阀、可视气管插管管体(聚氯乙烯),可视气管插管无囊 (聚氯乙烯),摄像头(带LED灯)视频输出线: type-c-接头、冲洗管、冲洗接头组成基本配置。选用配置有非一次性使用非无菌视频监视器(含电源适配器,转接头),为单独包装。
注册证编号或者备案凭证编号
鄂械注准20222083633
医疗器械注册人/备案人名称
宜昌人福药业有限责任公司
统一社会信息代码
91420500730843405M
主键编号
0693082994162520220803032030584
最小销售单元产品标识
06930829941625
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
C14250900000001115170000039
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件